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疾病癥狀

新陳代謝低下

 

  顱咽管瘤可見于任何年齡,但以6~14歲最多見。大多數(shù)顱咽管瘤呈間歇性生長,故總體上看腫瘤生長較慢,其癥狀發(fā)展也慢;少數(shù)顱咽管瘤生長快速,其病情進展亦較快。其臨床表現(xiàn)包括以下幾個方面:腫瘤占位效應(yīng)及阻塞室間孔引起的高顱壓表現(xiàn);腫瘤壓迫視交叉、視神經(jīng)引起的視力障礙;腫瘤壓迫下丘腦、垂體引起的下丘腦-垂體功能障礙;腫瘤侵及其他腦組織引起的神經(jīng)、精神癥狀。主要有以下5方面:

  1.顱內(nèi)壓增高表現(xiàn) 顱咽管瘤的體積較大,作為顱內(nèi)占位性病變,它可直接通過占位效應(yīng)引起顱內(nèi)壓升高。顱咽管瘤還可壓迫第三腦室,阻塞室間孔而使顱內(nèi)壓升高,這可能為其引起高顱壓最主要的原因。顱內(nèi)壓增高癥狀在兒童多見,最常見的表現(xiàn)為頭痛,可輕可重,多于清晨發(fā)生,伴有嘔吐、耳鳴、眩暈、畏光、視盤水腫、展神經(jīng)麻痹等,也可有發(fā)熱、顏面潮紅、出汗等自主神經(jīng)功能紊亂的表現(xiàn)。頭痛多位于眶后,也可為彌漫性并向后頸、背部放射。

  在兒童骨縫未閉前可見骨縫分開、頭圍增大,叩擊呈破罐聲,頭皮靜脈怒張等。引起顱內(nèi)高壓者大多為較大的囊腫,腫瘤壓迫第三腦室,阻塞室間孔還可引起阻塞性腦積水。由于囊腫內(nèi)壓力可自行改變,有時使顱內(nèi)高壓癥狀出現(xiàn)自動緩解。偶爾瘤內(nèi)囊腫破裂,囊液溢出滲入蛛網(wǎng)膜下腔,可引起化學(xué)性腦膜炎和蛛網(wǎng)膜炎,表現(xiàn)為突然出現(xiàn)的劇烈頭痛、嘔吐,伴腦膜刺激癥狀,如頸項抵抗、Kening征陽性,腦脊液中白細胞增多,有發(fā)熱等。晚期顱內(nèi)高壓加重可致昏迷。

  2.視神經(jīng)受壓表現(xiàn) 表現(xiàn)為視力、視野改變及眼底變化等。鞍上型腫瘤因其生長方向無一定規(guī)律致壓迫部位不同,使視野缺損變異很大,可為象限性缺損、偏盲、暗點等。腫瘤壓迫視交叉可引起視野缺損,常見的為兩顳側(cè)偏盲,如見雙顳側(cè)下象限性偏盲,提示壓迫由上向下,兩側(cè)受損程度可不一致。如腫瘤只壓迫一側(cè)視束,則產(chǎn)生同向偏盲。如果腫瘤嚴重壓迫視交叉,可引起原發(fā)性視神經(jīng)萎縮;如腫瘤侵入第三腦室,引起腦積水和顱內(nèi)壓增高,則可產(chǎn)生繼發(fā)性視神經(jīng)萎縮。眼運動神經(jīng)可受累,產(chǎn)生復(fù)視等癥狀。鞍內(nèi)型腫瘤由下向上壓迫視交叉,產(chǎn)生視野缺損與垂體瘤相同,視力減退與視神經(jīng)萎縮有關(guān)。有時可因視交叉處出血梗死、血循環(huán)障礙而致突然失明。有原發(fā)性視神經(jīng)萎縮者一般很少再發(fā)生視盤水腫。腫瘤向一側(cè)生長時可產(chǎn)生Foster-Kennedy綜合征。兒童對早期視野缺損多不引起注意,直至視力嚴重障礙時才被發(fā)覺。

  3.下丘腦癥狀 顱咽管瘤壓迫下丘腦及垂體還可引起多種內(nèi)分泌代謝紊亂和下丘腦功能障礙:腫瘤破壞視上核或神經(jīng)垂體,可引起尿崩癥,其發(fā)生率約20%;腫瘤侵及下丘腦口渴中樞可引起病人煩渴多飲或口渴感喪失;腫瘤侵及飽食中樞,可引起多食或厭食;腫瘤侵及體溫調(diào)節(jié)中樞,可出現(xiàn)發(fā)熱;腫瘤損及垂體門脈系統(tǒng)或直接侵及腺垂體可引起腺垂體功能減退,腫瘤破壞下丘腦TRH、CRH、GnRH神經(jīng)元可分別引起TSH、ACTH和促性腺激素的不足;腫瘤損及下丘腦抑制性神經(jīng)元,則可引起垂體功能亢進,常見的表現(xiàn)有性早熟、肢端肥大癥、皮膚色素加深、皮質(zhì)醇增多癥等;部分病人有肥胖、嗜睡、精神失常、血管舒縮功能紊亂等癥狀。

  (1)肥胖性生殖無能綜合征:下丘腦的結(jié)節(jié)部管理性功能及生殖活動,并通過垂體前葉的促性腺素來完成;漏斗部及灰結(jié)節(jié)一帶又與脂肪代謝有關(guān)。上述部位的受壓和破壞,臨床可產(chǎn)生肥胖、兒童性器官不發(fā)育、成人性欲消失、婦女停經(jīng)、泌乳障礙、第二性征消失等。

  (2)體溫調(diào)節(jié)失常:下丘腦后部受損臨床多表現(xiàn)為體溫較低(35~36℃),少數(shù)病人可有寒戰(zhàn)現(xiàn)象;下丘腦前部受影響可致中樞性高熱(39~40℃)。

  (3)尿崩癥:表現(xiàn)為尿量增多,每天可達數(shù)千毫升甚至10000ml以上,因而大量飲水,兒童夜間易溺床。尿崩癥原因為腫瘤損傷視上核、室旁核、下丘腦-垂體束或神經(jīng)垂體引起抗利尿激素(ADH)分泌減少或缺乏,但多尿與ACTH的正常分泌有關(guān),如垂體前葉同時受損,ACTH分泌減少,則也就不致產(chǎn)生尿崩。有時因下丘腦渴感中樞同時破壞,則可產(chǎn)生尿崩癥伴渴感減退綜合征,病人雖有尿崩、血漿高滲透狀態(tài),但無口渴感。在禁飲時尿滲透壓不上升或上升輕微,血容量減少,高血鈉癥。病人可產(chǎn)生頭痛、心動過速、煩躁、神志模糊、譫妄甚至昏迷等,有時可產(chǎn)生發(fā)作性低血壓。

  (4)嗜睡:見于晚期病例,輕者尚可喚醒,重者終日沉睡。

  (5)精神癥狀:如健忘、注意力不集中、虛構(gòu)等,與下丘腦-邊緣系統(tǒng)或下丘腦額葉聯(lián)系損傷有關(guān),成人較多見。

  (6)貪食或拒食癥:下丘腦腹內(nèi)側(cè)核的飽食中樞破壞可有貪食癥(病人肥胖),腹外側(cè)核中的嗜食中樞破壞可有厭食或拒食癥(病人消瘦)。臨床較少見到。

  (7)高泌乳素(PRL)血癥:少數(shù)病例腫瘤影響下丘腦或垂體柄,致泌乳素抑制因子(PIF)分泌減少,垂體前葉PRL細胞分泌增加,臨床可產(chǎn)生溢乳-閉經(jīng)綜合征。

  (8)促垂體激素分泌喪失:下丘腦受影響可導(dǎo)致GHRH、TRH、CRH分泌喪失,臨床表現(xiàn)為影響生長及甲狀腺、腎上腺皮質(zhì)功能障礙。

  4.垂體功能障礙癥狀 腺垂體功能減退較垂體功能亢進常見,尤以LH/FSH和GH缺乏較多見。據(jù)報道,兒童患者約50%有生長延遲,約10%的患兒出現(xiàn)明顯的矮小癥伴性發(fā)育不全。成年患者GH缺乏的表現(xiàn)不突出,但有性功能減退的在30%以上。TSH不足引起的繼發(fā)性甲狀腺功能減退約見于1/4的病人,ACTH不足引起的繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退亦不少見。

  兒童病人垂體功能不足的早期表現(xiàn)為體格發(fā)育遲緩、身體矮小、瘦弱、易乏力怠倦、活動減少、皮膚光滑蒼白、面色發(fā)黃,并有皺紋,貌似老年。牙齒及骨骼停止發(fā)育,骨骼不聯(lián)合或推遲聯(lián)合,性器官呈嬰兒型,無第二性征,亦有表現(xiàn)為類無睪癥者。少數(shù)可有怕冷、輕度黏液水腫、血壓偏低,甚至呈Simmond惡病質(zhì)者。成人女性有月經(jīng)失調(diào)或停經(jīng)、不育和早衰現(xiàn)象。男性出現(xiàn)性欲減退、毛發(fā)脫落、血壓偏低、新陳代謝低下(可達到35%)等。

  5.鄰近癥狀 腫瘤可向四周生長,如向兩側(cè)生長,侵入顳葉,可引起顳葉癲癇。腫瘤向下擴展,侵及腦腳,可產(chǎn)生痙攣性偏癱,甚至出現(xiàn)去大腦強直狀態(tài)。部分病人可出現(xiàn)精神失常,表現(xiàn)為記憶力減退甚至喪失、情感淡漠,嚴重者神志模糊或癡呆。如向鞍旁生長者可產(chǎn)生海綿竇綜合征,引起Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ對腦神經(jīng)障礙等;向蝶竇、篩竇生長者可致鼻出血、腦脊液鼻漏等;向顱前窩生長者可產(chǎn)生精神癥狀,如記憶力減退、定向力差、大小便不能自理,以及癲癇、嗅覺障礙等;向顱中窩生長者可產(chǎn)生顳葉癲癇和幻嗅、幻味等精神癥狀;少數(shù)病人,腫瘤可向后生長而產(chǎn)生腦干癥狀,甚至長到顱后窩引起小腦癥狀等。少數(shù)病人嗅神經(jīng)和面神經(jīng)也可受累,表現(xiàn)為嗅覺喪失和面癱。

  以上各種癥狀在兒童及青年病人與成人病人的發(fā)生頻率略有不同,前者首發(fā)癥狀以顱內(nèi)高壓多見,后者以視神經(jīng)壓迫癥狀多見,所有病人均有可能產(chǎn)生內(nèi)分泌改變,但成人發(fā)現(xiàn)較早。

  實驗室檢查:

  (一)垂體功能減低者,促性腺激素與生長激素明顯下降,甲狀腺激素及TSH均減低;基礎(chǔ)代謝率降低;糖耐量常減低;

  (二)腦脊液壓力增高,白細胞數(shù)及蛋白量可輕度增高。

  (三)頭顱X平片:鞍區(qū)鈣化、蝶鞍擴大和破壞。

  (四)CT、MRI掃描 鞍區(qū)可見腫瘤。

  (五)腦血管造影:顯示鞍上腫瘤。

  任何年齡的病人如出現(xiàn)高顱壓、神經(jīng)眼科癥狀及下丘腦-垂體功能紊亂均應(yīng)考慮顱咽管瘤的可能。根據(jù)好發(fā)部位、臨床表現(xiàn)及輔助檢查診斷顱咽管瘤并不困難。凡青少年兒童出現(xiàn)內(nèi)分泌功能障礙,如發(fā)育矮小、多飲多尿、肥胖、生殖器發(fā)育不良等,均應(yīng)首先考慮本病;若有鞍上或鞍內(nèi)鈣化斑,更有助于診斷。若成人出現(xiàn)性功能障礙或頭痛、視力視野障礙,也應(yīng)考慮本病。

  少數(shù)臨床表現(xiàn)不典型者、臨床癥狀輕微者診斷不易,關(guān)鍵是要提高對本病的警惕性。通過實驗室檢查、CT和MRI對診斷具有重要的意義,對疑似病例應(yīng)及時做此種檢查,以免延誤診斷。

  新陳代謝低下的鑒別診斷:

  1、全身代謝低下:主要表現(xiàn)為全身代謝率減慢。是內(nèi)分泌及代謝性疾病的全身表現(xiàn)。 內(nèi)分泌及代謝性疾病的缺乏組織特異性及器官特異性。由內(nèi)分泌腺體所分泌的激素進入血循環(huán)后,隨血流到達全身各個器官和組織而發(fā)揮其生理作用。一種激素可作用于多個部位,而多種激素也可作用在同一器官組織。因此,某一個內(nèi)分泌腺體功能異常的臨床表現(xiàn)會涉及全身多個系統(tǒng)及器官,而不像其他系統(tǒng)的疾病多以本系統(tǒng)的相關(guān)癥狀為主。

  2、糖代謝紊亂:調(diào)節(jié)葡萄糖、果糖、半乳糖等代謝的激素或酶的結(jié)構(gòu)、功能、濃度異常或組織、器官的病理生理變化。

  3、水鹽代謝障礙:水和無機鹽(電解質(zhì))是機體的重要組成成份,也是體液的重要組成成份。體液是細胞生命活動的內(nèi)環(huán)境,其恒定的容量、滲透壓、酸堿度和合適的各種離子濃度,對細胞的正常代謝起著重要的保證作用。例如低滲性缺水就是水和鈉同時缺失,但缺水少于失鈉。這種情況就是水和無機鹽的代謝失衡。

  4、骨代謝減低:直接或間接由鈣磷等代謝紊亂引起的全身性骨疾病﹐但也可能突出反映為身體某一部位的骨改變。骨代謝病主要表現(xiàn)為骨形成和骨吸收兩者之間的轉(zhuǎn)換紊亂或異常﹐骨形成或骨吸收可減少或增加﹐骨基質(zhì)形成可缺乏或增加﹐其礦化也可缺乏﹑不足或沉積過多﹐結(jié)果骨可顯示疏松﹑軟化﹑硬化或過度鈣化﹐可兼具兩種或兩種以上的表現(xiàn)。

  1 心理護理 顱咽管瘤多發(fā)于兒童及青年,他們的心理承受能力差,一旦被確診,心理負擔(dān)很重,易產(chǎn)生恐懼、悲觀心理。另外,開顱術(shù)具有一定的危險性,病人往往感到不安、害怕和煩躁,影響休息和睡眠,甚至拒絕手術(shù)。為此護士要耐心解答病人的各種疑問,解除病人的思想顧慮,并介紹成功病例,樹立患者戰(zhàn)勝疾病的信心。

  2 視力視野的評估 顱咽管瘤因直接壓迫視神經(jīng)、視交叉及視束,有70~80%的病人出現(xiàn)視力、視野障礙。護士可通過粗測初步了解病人的視力、視野情況,具體方法:讓病人平視前方,用手指在上、下、左、右四個方位等距離活動,檢查患者視野情況。在病人前方的不同距離(如1 m、2 m、3 m等處)用手指數(shù)評估視力,記錄后與術(shù)后視力進行比較。

  3 下丘腦損害的觀察 顱咽管瘤向鞍上發(fā)展增大至第三腦室底部,下丘腦受壓,其結(jié)果可出現(xiàn)尿崩癥、高熱、昏迷等癥狀,以尿崩癥多見,記錄病人術(shù)前3日尿量,為術(shù)后觀察尿崩癥提供數(shù)字依據(jù)。

  4.對高顱壓者應(yīng)立即給予脫水劑和利尿劑,以降低顱內(nèi)壓,此類患者應(yīng)盡快做術(shù)前準備,行手術(shù)治療。

  5.術(shù)前有腺垂體功能減退者,應(yīng)注意補給足量的糖皮質(zhì)激素,以免出現(xiàn)垂體危象。對其他腺垂體激素可暫不補給,因不少病人于術(shù)后腺垂體功能可得到恢復(fù);如術(shù)后仍有腺垂體功能減退,應(yīng)給予相應(yīng)的治療。

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