那屈肝素鈣是一種新型的抗血栓造成醫治藥品，依據解聚從豬腸黏膜中獲得的肝素而得，平均分子量為4500道爾頓。體外實驗表明，與肝素比照，低成分肝素鈣具有明顯的抗Xa特異性，而只具有輕微的抗凝特異性。出血危害性遠低于肝素、對血小板基本上無影響，皮下組織注射溶出度高、藥物半衰期長、抗栓預期效果顯出。
功效與作用
那屈肝素鈣為低成分肝素藥物制劑，可使抗凝血因子Ⅹa與Ⅱa的比例超出4，從而充分運用極強的抗血栓造成功效和一定的溶血栓作用。極力建議需求量下總的凝血指標無明顯變化，血小板聚集時間及與纖維蛋白原的結合也無變化。盡管低成分肝素(LMWH)可用所有成分小于8000Da的肝素，但每一片段的效應仍取決于成分。人體以外將那屈肝素鈣(成分為4000～6000Da)和未分離肝素進行對比的科研顯示，根據各自的成分，與未分離肝素的作用相比較，那屈肝素鈣對凝血酶的抑制實際效果降低約5倍。人體科研也顯示皮下組織應用肝素，激活的一部分凝血活酶時間(APTT)顯著擅于皮下組織應用那屈肝素鈣。
藥動學
那屈肝素鈣皮下組織注射的很大效應時間為3～5h，持續時間為24h，溶出度為92%，這取決于抗凝血因子Ⅹa的特異性。動物科研顯示那屈肝素鈣在腎、肝和脾替代性聚集，遍及容積(Vd)為6～7L/kg。其藥物半衰期平均值為4.5h(3～6h)，老年人為6～7h，腎衰竭患者平均值提升1.7倍。腎功能是那屈肝素鈣新陳代謝的基本方法，重要依據腎小管損傷濾過。
應用領域
1·在外科手術中，用于靜脈血栓形成中重度或高度風險性的情況，避免靜脈血栓阻塞癥狀。
2·治療已造成的深靜脈血栓。
3·協作阿司匹林用于不對稱性心絞痛和非Q波性心肌梗死急性癥狀的治療。
4·在血液剖析中避免血液灌流中的血團造成。
