潰瘍是皮膚或黏膜表面組織的限局性缺損、潰爛，其表面常覆蓋有膿液、壞死組織或痂皮，愈后遺有瘢痕，可由感染、外傷、結(jié)節(jié)或腫瘤的破潰等所致，其大小、形態(tài)、深淺、發(fā)展過(guò)程等也不一致。常合并慢性感染，可能經(jīng)久不愈。如胃潰瘍、十二指腸潰瘍、小腿慢性潰瘍等。
潰瘍是皮膚或黏膜表面組織的限局性缺損、潰爛，其表面常覆蓋有膿液、壞死組織或痂皮，愈后遺有瘢痕，可由感染、外傷、結(jié)節(jié)或腫瘤的破潰等所致，其大小、形態(tài)、深淺、發(fā)展過(guò)程等也不一致。常合并慢性感染，可能經(jīng)久不愈。如胃潰瘍、十二指腸潰瘍、小腿慢性潰瘍等。
潰瘍一般是由外傷、微生物感染、腫瘤、循環(huán)障礙和神經(jīng)功能障礙、免疫功能異常或先天皮膚缺損等引起的局限性皮膚組織缺損。外傷性潰瘍往往是由物理和化學(xué)因素直接作用于組織引起。微生物感染性疾病多由細(xì)菌、真菌、螺旋體、病毒等引起組織破壞。結(jié)節(jié)或腫瘤破潰。免疫異常引起的血管炎性潰瘍系因動(dòng)脈或小動(dòng)脈炎使組織發(fā)生壞死而形成。循環(huán)或神經(jīng)功能障礙屬營(yíng)養(yǎng)障礙引起組織壞死，如靜脈曲張、麻風(fēng)潰瘍等。
任何部位潰瘍可有繼發(fā)感染，疼痛加重，并且患者會(huì)產(chǎn)生區(qū)域性淋巴結(jié)腫大、壓力、并出現(xiàn)功能障礙。影響患者的日常生活，因此要及時(shí)治療。
（一）細(xì)菌性疾病
貌癤腫、癰、蜂窩織炎、汗腺炎、皮膚結(jié)核、賺瘡、皮膚炭疽、鼻疽、皮膚白喉、壞死性痤瘡、下瘠型膿皮病、麻風(fēng)、熱帶潰瘍、分枝桿菌性潰瘍、游泳池肉芽腫、口腔結(jié)核性潰瘍。
（二）真菌性疾病
抱子絲菌病、皮膚隱球菌病、組織胞漿菌病、球抱子菌病、曲菌病、足菌腫、放線菌病、奴卡菌病、黃癬、膿癬、皮膚毛霉菌病。
（三）病毒性疾病
手足口病、口蹄疫。
（四）寄生蟲(chóng)病
皮膚阿米巴病、皮膚蠅蛆病。
（五）性傳播疾病
生殖器瘡疹、梅毒、軟下瘡膚股溝肉芽腫、性病性淋巴肉芽腫病。
（六）變應(yīng)性皮膚病
固定性藥疹。
（七）血管炎及血管性疾病
結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎、變應(yīng)性血管炎、血栓閉塞性脈管炎、丘疹壞死性結(jié)核疹、硬紅斑、壞疽性
膿皮病、致死性中線肉芽腫、ｗｅｇｅｎｅｒ肉芽腫、閉塞性動(dòng)脈硬化癥、淤滯性皮炎、雷諾癥。
（八）物理性疾病
射線皮炎、凍瘡、褥瘡。
（九）職業(yè)性皮膚病
鉻、鎳、鈉、鋅、鈷、鹽酸、硫酸、氫氟酸、氫氧化鈉、碳酸鈉均可引起皮膚潰瘍。
（十）自身免疫疾病
白塞病。
（十一）腫瘤
濕疹樣癌萬(wàn)房外濕疹樣癌、基底細(xì)胞癌。鱗癌、惡性黑色素瘤、皮脂腺癌、章樣肉芽腫、惡性組織細(xì)胞增生癥上ｋａｐｏｓｉ肉瘤、毛鞘癌、纖維肉瘤、增殖性紅斑、疣狀癌、多發(fā)性漿細(xì)胞瘤。
（十二）其他
連續(xù)性肢端皮炎、結(jié)節(jié)性脂肪壞死、脂肪肉芽腫、足穿通性潰瘍、阿弗他口腔炎、壞疽性龜頭炎、急性女陰潰瘍。［１］
(1)生活調(diào)養(yǎng)，要保證充足睡眠，避免勞累，緊張，用腦過(guò)度;保持口腔清潔，每日清潔口腔2~3次，所用牙刷的梳毛不能太硬，以免傷及口腔粘膜，堅(jiān)持用濃綠茶漱口，能促進(jìn)口腔潰瘍面的愈合。
(2)精神調(diào)養(yǎng)，保持心情愉快，性情開(kāi)朗，身心輕松，正確對(duì)待日常工作和疾病。
一、幽門(mén)螺旋桿菌檢測(cè)Ｈｐ感染的診斷已成為消化性潰瘍的常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目，其方法可分為侵入性和非侵入性兩大類(lèi)，前者需作胃鏡檢查和胃粘膜活檢，可同時(shí)確定存在的胃十二指腸疾病，后者僅提供有無(wú)Ｈｐ感染的信息。目前常用的侵入性試驗(yàn)包括快速尿素酶試驗(yàn)、組織學(xué)檢查、粘膜涂片染色鏡檢、微需氧培養(yǎng)和聚合酶鏈反應(yīng)（ＰＣＳ）等；非侵入性試驗(yàn)主要有１３Ｃ－或１４Ｃ－尿素呼氣試驗(yàn)（１３Ｃ－ＵＢＴ或１４Ｃ－ＵＢＴ）和血清學(xué)試驗(yàn)等。快速尿素酶試驗(yàn)是侵入性試驗(yàn)中診斷Ｈｐ感染的首選方法，操作簡(jiǎn)便、費(fèi)用低。組合學(xué)檢查可直接觀察Ｈｐ，與常規(guī)ＨＥ染色相比，Ｗａｒｔｈｉｎ－Ｓｔａｒｒｙ等特殊染色能提高檢出率。胃粘膜涂片后染色鏡檢方法較簡(jiǎn)便，但細(xì)菌數(shù)量少時(shí)，易漏診。Ｈｐ培養(yǎng)和ＰＣＲ檢側(cè)技術(shù)要求和費(fèi)用相對(duì)較高，主要用于科研。非侵入性試驗(yàn)中１３Ｃ－ＵＢＴ或１４Ｃ－ＵＢＴ檢測(cè)Ｈｐ感染的敏感性和特異性高，可作為根除治療后復(fù)查的首選方法。定性檢測(cè)抗Ｈｐ抗體ＩｇＧ的血清學(xué)試驗(yàn)不宜作為治療后復(fù)查的首選方法。定性檢測(cè)抗Ｈｐ抗體ＩｇＧ的血清學(xué)試驗(yàn)不宜作為治療后Ｈｐ是否根除的證實(shí)試驗(yàn)。
二、胃液分析ＧＵ患者的胃酸分泌正常或低于正常，部分ＤＵ患者則增多，但與正常人均有很大重疊，故胃液分析對(duì)消化性潰瘍?cè)\斷和鑒別診斷價(jià)值不大。目前主要用于促胃液素瘤的輔助診斷，如果ＢＡＯ＞１５ｍｍｏｌ／ｈ、ＭＡＯ＞６０ｍｍｏｌ，ＢＡＯ／ＭＡＯ比值＞６０％，提示有促胃液素瘤之可能。
三、血清促胃液素測(cè)定消化性潰瘍時(shí)血清促胃液素較正常人稍高，但診斷意義不大，故不應(yīng)列為常規(guī)。但如懷疑有促胃液素瘤，應(yīng)作此項(xiàng)測(cè)定。血清促胃液素值一般與胃酸分泌呈反比，胃酸低，促胃液素高；胃酸高，促胃液素低；促胃液素瘤時(shí)則兩者同時(shí)升高。
診斷：病史分析很重要，典型的周期性和節(jié)律性上腹部疼痛是診斷消化性潰瘍的主要線索。但必須指出，有潰瘍癥狀者不一定患有消化性潰瘍，而相當(dāng)部分消化性潰瘍患者的上腹疼痛常不典型，更有一部分患者可無(wú)疼痛癥狀。因而單純依靠病史難以作出可靠診斷。確診需要依靠Ｘ線鋇餐檢查和（或）內(nèi)鏡檢查，后者尤有診斷價(jià)值。
一、Ｘ線鋇餐檢查氣鋇雙重對(duì)比造影能更好地顯示粘膜象。潰瘍的Ｘ線征象有直接和間接兩種：龕影是直接征象，對(duì)潰瘍?cè)\斷有確診價(jià)值。良性潰瘍凸出于胃、十二指腸鋇劑輪廓之外，在其周?chē)Ｒ?jiàn)一光滑環(huán)提，其外圍輻射狀粘膜皺襞。間接征象包括局部壓痛、胃大彎側(cè)痙攣性切痕、十二指腸球部激惹和球部畸形等，間接征象僅提示有潰瘍。
二、胃鏡檢查和粘膜活檢胃鏡檢查不僅可對(duì)胃十二指腸粘膜直接觀察、攝影，還可在直視下取活檢作病理和Ｈｐ檢測(cè)。它對(duì)消化性潰瘍的診斷和良、惡性潰瘍鑒別診斷的準(zhǔn)備性高于Ｘ線鋇餐檢查。在潰瘍太小或太表淺，鋇餐檢查難以發(fā)現(xiàn)；鋇餐檢查發(fā)現(xiàn)的十二指腸球部畸形可有多種解釋難以確診；活動(dòng)性上消化道出血是鋇餐檢查的禁忌證，內(nèi)鏡檢查可確定其來(lái)源和性質(zhì)。鋇餐檢查或內(nèi)鏡下看似良性的ＧＵ中，大約５％實(shí)際是惡性的，反之少部分看似惡性的潰瘍，事實(shí)證明是良性的，不作活檢難以鑒別。此外，內(nèi)鏡檢查還可發(fā)現(xiàn)伴隨潰瘍的胃炎和十二指腸炎。內(nèi)鏡下消化性潰瘍多呈圓形或橢圓形，偶也呈線狀，邊緣光整，底部充滿灰黃色或白色滲出物，周?chē)衬た捎谐溲⑺[，有時(shí)見(jiàn)皺襞向潰瘍集中。內(nèi)鏡下潰瘍可分為活動(dòng)期（Ａ）、愈合期（Ｈ）和瘢痕期（Ｓ）三個(gè)病期，其中每一病期又可分為１和２兩個(gè)階段。
胃及十二指腸潰瘍患者要注意恢復(fù)生活及飲食規(guī)律，防止疲勞，注意休息。注意要保持良好的精神，因?yàn)榫駥?duì)胃粘膜的修復(fù)有很大的影響。飲食一定要注意定時(shí)定量，多吃易消化的溫和食品如粥、面食等。忌食辛辣、忌煙酒、咖啡、碳酸飲料等，避免吃粗糙、糯米類(lèi)等不易消化之食物。對(duì)于處于阿司匹林（Ａｓｐｉｒｉｎ）、強(qiáng)的松等強(qiáng)胃腸道刺激藥物療程間發(fā)生的胃潰瘍，應(yīng)盡早于醫(yī)師指示下停藥。
患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下正確用藥，保持良好的飲食習(xí)慣、三餐定時(shí)定量，且盡量避免抽煙、喝烈性酒、長(zhǎng)期熬夜，減少對(duì)過(guò)濃咖啡等刺激性食物的依賴。
治療目的在于消除病因、解除癥狀、愈合潰瘍、防止復(fù)發(fā)和避免并發(fā)癥。消化性潰瘍?cè)诓煌幕颊卟∫虿槐M相同，發(fā)病機(jī)制亦各異，所以對(duì)每一例應(yīng)分析其可能涉及的致病因素及病理生理，給以適當(dāng)?shù)奶幚怼?/p>
一、一般治療生活要有規(guī)律，工作宜勞逸結(jié)合，要避免過(guò)度勞累和精神緊張，如有焦慮不安，應(yīng)予開(kāi)導(dǎo)，必要時(shí)可給鎮(zhèn)靜藥。原則上需強(qiáng)調(diào)進(jìn)餐要定時(shí)，避免辛辣、過(guò)咸食物及濃茶、咖啡等飲料。牛乳和豆醬雖能一時(shí)稀釋胃酸，但其所含鈣和蛋白質(zhì)能刺激胃酸分泌，故不宜過(guò)飲。如有煙酒嗜好而確認(rèn)與潰瘍的發(fā)病有關(guān)者，應(yīng)即戒除。服用ＮＳＡＩＤ者，應(yīng)盡可能停服；即使患者未服此類(lèi)藥物，亦應(yīng)告誡其今后慎用。
二、藥物治療７０年代以前本病的治療主要依賴抗酸藥和抗膽堿藥，Ｈ２ＲＡ的問(wèn)世在治療上引起第一次變革；根除Ｈｐ是治療上的重大里程碑。
潰瘍（一）根除Ｈｐ治療根除Ｈｐ可使大多數(shù)Ｈｐ相關(guān)性潰瘍患者完全達(dá)到治療目的。國(guó)際已對(duì)Ｈｐ相關(guān)性潰瘍的處理達(dá)成共識(shí)，即不論潰瘍初發(fā)或復(fù)發(fā)，不論活動(dòng)或靜止，不論有無(wú)并發(fā)癥史，均應(yīng)抗Ｈｐ治療。
１、根除Ｈｐ的治療方案由于大多數(shù)抗菌藥物在腸內(nèi)低ｐＨ環(huán)境中活性降低和不能穿透粘液層到達(dá)細(xì)菌，因此Ｈｐ感染不易根除。迄今為止，尚無(wú)單一藥物能有效根除Ｈｐ，因而發(fā)展了將抑制胃酸分泌藥、抗菌藥物或起協(xié)同作用的膠體鉍劑聯(lián)合應(yīng)用的治療方案。根除Ｈｐ的治療方案大體上可分為質(zhì)子泵抑制劑（ＰＰＩ）為基礎(chǔ)和膠體鉍劑為基礎(chǔ)的兩大類(lèi)。一種ＰＰＩ或一種膠體鉍劑加上克拉霉素（甲紅霉素）、阿莫西林（或四環(huán)素）、甲硝唑（或替硝唑）３種抗菌藥物中的２種，組成三聯(lián)療法。Ｈｐ菌株對(duì)甲硝唑耐藥率正在迅速上升。呋喃唑酮抗Ｈｐ作用強(qiáng)，Ｈｐ不易產(chǎn)生耐藥性，可用呋喃唑酮替代甲硝唑，劑量為２００ｍｇ／ｄ，分兩次服。可用Ｈ２ＲＡ替代ＰＰＩ，以降低費(fèi)用，但療效亦有所降低。初次治療失敗者，可用ＰＰＩ、膠體鉍劑合并兩種抗菌藥物的四聯(lián)療法。
２、根除Ｈｐ治療結(jié)束后是否需繼續(xù)抗?jié)冎委煂?duì)此尚未統(tǒng)一。治療方案療效高而潰瘍面積又不很大時(shí)，單一抗Ｈｐ治療１－２周就可使活動(dòng)性潰瘍有效愈合。若根除Ｈｐ方案療效稍低、潰瘍面積較大、抗Ｈｐ治療結(jié)束時(shí)患者癥狀未緩解或近期有出血等并發(fā)癥史，應(yīng)考慮在抗Ｈｐ治療結(jié)束后繼續(xù)用抑制胃酸分泌藥治療２－４周。
３、抗Ｈｐ治療后復(fù)查抗Ｈｐ治療后，確定Ｈｐ是否根除的試驗(yàn)應(yīng)在治療完成后不少于４周時(shí)進(jìn)行。接受高效抗Ｈｐ方案（根除率≥９０％）治療的大多數(shù)ＤＵ患者無(wú)必要進(jìn)行證實(shí)Ｈｐ根除的試驗(yàn)。難治性潰瘍或有并發(fā)癥史的ＤＵ，應(yīng)確立Ｈｐ是否根除。因ＧＵ有潛在惡變的危險(xiǎn)，原則上應(yīng)在治療后適當(dāng)時(shí)間作胃鏡和Ｈｐ復(fù)查。對(duì)經(jīng)過(guò)適當(dāng)治療仍有頑固消化不良癥狀的患者，亦應(yīng)確立Ｈｐ是否根除。
潰瘍（二）抑制胃酸分泌藥治療潰瘍的愈合特別是ＤＵ的愈合與抗酸治療強(qiáng)度和時(shí)間成正比。堿性抗酸藥（如氫氧化鋁、氫氧化鎂及其復(fù)方制劑）中和胃酸（兼有一定細(xì)胞保護(hù)作用），對(duì)緩解樣疼痛癥狀有較好效果，但要促使?jié)冇蟿t需大劑量多次服用才能奏效。多次服藥的不便和長(zhǎng)期服用大劑量抗酸藥物可能帶來(lái)的不良反應(yīng)限制了其應(yīng)用。目前已很少單一應(yīng)用抗酸藥來(lái)治療潰瘍，可作為加強(qiáng)止痛的輔助治療。抗膽堿藥哌侖西平（哌吡氮平）和促胃液素受體拮抗劑丙谷胺治療潰瘍療效不夠理想，已很少用于治療潰瘍。目前臨床上常用的抑制胃酸分泌藥有Ｈ２ＲＡ和ＰＰＩ兩大類(lèi)。ＰＰＩ作用于壁細(xì)胞胃酸分泌終末步驟中的關(guān)鍵酶－－Ｈ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶生成時(shí)，壁細(xì)胞才恢復(fù)泌酸功能。因此ＰＰＩ抑制胃酸分泌作用比Ｈ２ＲＡ更強(qiáng)，且作用持久。目前至少有四種ＰＰＩ已用于臨床，分別為奧美拉唑、蘭索拉唑、潘托拉唑和拉貝拉唑。一般劑量為奧美拉唑２０ｍｇ、蘭索拉唑３０ｍｇ、潘托拉唑４０ｍｇ和拉貝拉唑１０ｍｇ，每天一次口服；根除Ｈｐ治療時(shí)劑量需加倍。
（三）保護(hù)胃粘膜治療胃粘膜保護(hù)劑主要有三種，即硫糖鋁、枸櫞酸鉍鉀和前列腺素類(lèi)藥物米索前列醇。這些藥物治療４－８周的潰瘍愈合率與Ｈ２ＲＡ相似。硫糖鋁抗?jié)冏饔玫臋C(jī)制主要與其粘附覆蓋作潰瘍面上阻止為散和胃蛋白酶繼續(xù)侵襲潰瘍面、促進(jìn)內(nèi)源性前列腺素合成和刺激表皮生長(zhǎng)因子分泌等有關(guān)。硫糖鋁不良反應(yīng)少，便秘是其主要不良反應(yīng)。枸櫞酸鉍鉀除了具有硫糖鋁類(lèi)似的作用機(jī)制外，尚有較強(qiáng)的抗Ｈｐ作用。短期服用枸櫞酸鉍鉀除了舌苔發(fā)黑外，很少出現(xiàn)不良反應(yīng)；為避免鉍在體內(nèi)過(guò)量積蓄，不宜連續(xù)長(zhǎng)期服用。米索前列醇具有抑制胃酸分泌、增加胃十二指腸粘膜粘液／碳酸氫鹽分泌和增加粘膜血流的作用。腹瀉是其主要不良反應(yīng)，因可引起子宮收縮，孕婦忌服。
（四）ＮＳＡＩＤ潰瘍的治療和預(yù)防對(duì)ＮＳＡＩＤ相關(guān)性潰瘍，應(yīng)盡可能暫停或減少ＮＳＡＩＤ劑量，并檢測(cè)Ｈｐ感染和進(jìn)行根除治療。用ＰＰＩ治療，ＧＵ或ＤＵ的愈合可能不受或較少受到繼續(xù)服用ＮＳＡＩＤ的影響，故當(dāng)未能中止ＮＳＡＩＤ治療時(shí)，應(yīng)選用ＰＰＩ進(jìn)行治療。既往有消化性潰瘍病史或有嚴(yán)重疾病、高齡等因素對(duì)潰瘍及其并發(fā)不能承受者，可預(yù)防性地同時(shí)服用抗消化性潰瘍病藥。米索前列醇可預(yù)防ＮＳＡＩＤ誘發(fā)的ＧＵ和ＤＵ。ＰＰＩ亦能起到預(yù)防作用，但標(biāo)準(zhǔn)劑量的Ｈ２ＲＡ則否。
（五）潰瘍復(fù)發(fā)的預(yù)防Ｈｐ感染、服用ＮＳＡＩＤ、吸煙等是影響潰瘍復(fù)發(fā)的可除去的危險(xiǎn)因素，應(yīng)盡量除去；潰瘍復(fù)發(fā)頻繁時(shí)，不要忘記排除促胃液素瘤。由于極大多數(shù)消化性潰瘍是Ｈｐ相關(guān)性潰瘍，而Ｈｐ真正根除后，潰瘍的復(fù)發(fā)率可顯著降低，因此確定有無(wú)Ｈｐ感染非常重要。需要指出的是，Ｈｐ感染＂根除＂后，或初次檢測(cè)陰性者，仍有陽(yáng)性可能。出現(xiàn)這種情況大多是由于檢測(cè)當(dāng)時(shí)未排除干擾因素，Ｈｐ暫時(shí)受到抑制而未能檢出，或由于檢測(cè)方面不夠可靠。Ｈｐ真正根除后成人的再感染率很低，約為每年１％－３％。在根除Ｈｐ治療中，由于耐藥菌株藥物不良反應(yīng)、患者依從性差等因素，在一個(gè)甚至兩個(gè)療程治療后仍有部分患者的Ｈｐ未能得到根除。有并發(fā)癥的潰瘍和難治性潰瘍?nèi)菀讖?fù)發(fā)，高齡或伴有嚴(yán)重疾病者對(duì)潰瘍及其并發(fā)癥不能承受，這些都是預(yù)防復(fù)發(fā)的重點(diǎn)對(duì)象。維持治療曾是預(yù)防潰瘍復(fù)發(fā)的主要措施，但與根除Ｈｐ治療相比，維持治療需沉淀服藥，停藥后潰瘍?nèi)詴?huì)復(fù)發(fā)，療效也不如前者，因此需對(duì)維持治療的地位作重新評(píng)價(jià)。由于存在Ｈｐ陰性潰瘍、根除Ｈｐ后仍有少部分潰瘍會(huì)復(fù)發(fā)、目前根除治療方案的療效尚難達(dá)到百分之百以及Ｈｐ根除后仍有一定再感染率等原因，維持治療仍有一定地位。實(shí)際上，根除Ｈｐ治療與維持治療互補(bǔ)，才能最有效地減少潰瘍復(fù)發(fā)和并發(fā)癥。維持治療一般多用Ｈ２ＲＡ體拮抗劑，常用方案為標(biāo)準(zhǔn)劑量半量睡前頓服，也可用奧美拉唑１０ｍｇ／ｄ或２０ｍｇ每周２－３次口服進(jìn)行維持治療。維持治療的時(shí)間長(zhǎng)短，需根據(jù)具體情況決定，短者３－６個(gè)月，長(zhǎng)者１－２年，甚至更長(zhǎng)時(shí)間。