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甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片

甲氧氯普胺片

處方藥 非醫保

通用名稱:甲氧氯普胺片

批準文號:國藥準字H34022805

生產企業: 恒誠制藥集團淮南有限公司

功能主治:鎮吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片
馬來酸曲美布汀分散片
馬來酸曲美布汀分散片
主要成分

化學名:N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺分子式:C14H22ClN3O2分子量:299.80

本品活性成份為馬來酸曲美布汀。

生產企業

恒誠制藥集團淮南有限公司

浙江昂利康制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H34022805

國藥準字H20040882

說明
作用與功效

鎮吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

1、胃腸道功能紊亂引起的食欲不振、惡心、嘔吐、噯氣、腹脹、腹鳴、腹痛、腹瀉、便秘等癥狀的改善。 2、腸易激綜合癥。

用法用量

口服。成人:每次5~10mg(1~2片),每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者,于癥狀出現前30分鐘口服10mg(2片);或于餐前及睡前服5~10mg(1~2片),每日4次。總劑量不得超過0.5mg/kg/日。 小兒:5~14歲每次用2.5~5mg(1/2~1片),每日3次,餐前30分鐘服,宜短期服用。小兒總劑量不得超過0.1mg/kg/日。

成人口服,每次1~2片(0.1~0.2g),每日3次。根據年齡、癥狀適當增減劑量...

副作用

1.下列情況禁用: ①對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者; ②癲癇發作的頻率與嚴重性均可因用藥而增加; ③胃腸道出血、機械性腸梗阻或穿孔,可因用藥使胃腸道的動力增加,病情加重; ④嗜鉻細胞瘤可因用藥出現高血壓危象; ⑤不可用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。 2.下列情況慎用: ①肝功能衰竭時,喪失了與蛋白結合的能力; ②腎衰,即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應危險性增加,用量應減少。

本品毒性較低,不良反應少而輕微。偶見: 胃腸道:腹瀉、腸鳴、便秘、嘔吐。 中樞神經系統:困倦、眩暈、頭痛、疲勞。? 皮膚:皮疹、冷熱感覺。 肝功能改變:轉氨酶升高。 其他:口渴、口內麻木和心動過速。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚未馬來酸曲美布汀對孕婦、哺乳期婦女安全性的資料,如需使用,應慎用。 兒童用藥:目前尚無馬來酸曲美布汀對兒童安全性的資料。如需使用,應慎重。 老年用藥:老年患者減量服用。

藥理作用

1.較常見的不良反應為:昏睡、煩燥不安、疲怠無力; 2.少見的反應有:乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴重口渴、頭痛、容易激動; 3.用藥期間出現乳汁增多,由于催乳素的刺激所致; 4.大劑量長期應用可能因阻斷多巴胺受體,使膽堿能受體相對亢進而導致錐體外系反應(特別是年輕人),可出現肌震顫、發音困難、共濟失調等。

1.對消化道運動的影響   (1) 胃運動調節作用   離體試驗結果提示,本品在濃度為10-5g/ml時可使豚鼠胃前庭部環狀肌自律運動的振幅減小,增加不規則微弱運動的頻率和振幅,使其趨于規律的節律性收縮。胸部迷走神經切斷的麻醉犬靜脈注射給予本品3mg/kg,可使其胃的不規則運動趨于規律化。   人靜脈注射給予本品1mg/kg后,發現可抑制消化系統疾病患者胃幽門部運動機能亢進肌群的運動,也可增進運動機能低下肌群的運動。   (2) 對消化系統推進性運動的影響   成人空腸內給予本品4~6mg/kg,可誘發消化道生理性推進運動。   (3) 對胃排空功能的影響   慢性胃炎患者口服本品200mg,可使胃排空功能的減弱得到改善,也可使胃排空功能亢進得到抑制。   (4) 腸運動調節作用   離體試驗結果提示,在濃度為10-5g/ml時,對張力低下(低負荷)的豚鼠結腸平滑肌,有增加張力的作用;對張力增加(高負荷)的豚鼠結腸平滑肌,有降低張力,減小振幅的作用。   人靜脈注射本品50mg,可抑制新斯的明引起的運動亢進,使回腸、上行結腸、S狀結腸運動恢復至負荷前水平。   (5) 食管下端括約壓(

注意事項

1.醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高; 2.嚴重腎功能不全患者劑量至少須減少60%,這類患者容易出現錐體外系癥狀; 3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若兩藥必須合用,間隔時間至少要1小時; 4.本品遇光變成黃色或黃棕色后,毒性增高。

出現皮疹者應作適當處理。

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