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枸櫞酸托法替布片
枸櫞酸托法替布片

枸櫞酸托法替布片

處方藥 非醫保

通用名稱:枸櫞酸托法替布片

批準文號:國藥準字H20203300

生產企業: 揚子江藥業集團江蘇紫龍藥業有限公司

功能主治: 托法替布適用于甲氨蝶呤療效不足或對其無法耐受的中度至重度活動性類風濕關節炎(RA)成年患者,可與甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗風濕藥(DMARD)聯合使用。 使用限制:不建議托法替布與生物DMARD類藥物或強效免疫抑制劑(如硫唑嘌呤和環孢霉素)聯用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
枸櫞酸托法替布片
枸櫞酸托法替布片
醋氯芬酸腸溶片
醋氯芬酸腸溶片
主要成分

本品活性成分為枸櫞酸托法替布。

本品主要成份為醋氯芬酸。 ?化學名稱:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酰氧基乙酸。 ?分子式:C16H13Cl2NO4 ?分子量:354.19

生產企業

揚子江藥業集團江蘇紫龍藥業有限公司

江蘇吉貝爾藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20203300

國藥準字H20050272

說明
作用與功效

托法替布適用于甲氨蝶呤療效不足或對其無法耐受的中度至重度活動性類風濕關節炎(RA)成年患者,可與甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗風濕藥(DMARD)聯合使用。 使用限制:不建議托法替布與生物DMARD類藥物或強效免疫抑制劑(如硫唑嘌呤和環孢霉素)聯用。

骨關節炎、類風濕性關節炎和強直性脊椎炎等引起的疼痛和炎癥的癥狀治療。?

用法用量

一、重要用藥說明●請勿在淋巴細胞絕對計數低于500細胞/mm3、中性粒細胞絕對計數(ANC)低于1000細胞/mm3或血紅蛋白水平低于9g/dL的患者中開始托法替布用藥。●出現淋巴細胞減少癥、中性粒細胞減少癥和貧血癥時,建議中斷給藥(見注意事項,不良反應)。●如果患者發生嚴重感染,在感染得到控制之前應該中斷托法替布給藥(見注意事項)●托法替布與食物同服或不同服均可。二、針對類風濕關節炎的推薦劑量1.成年患者:5mg每天兩次2.接受以下用藥患者,5mg每天一次:·強效CYP3A4抑制劑(如酮康唑),或者·一種中等CYP3A4抑制劑和一種強效CYP2C19抑制劑(如氟康唑)3.下列患者,5mg每天一次:·中度或重度腎功能損傷(見注意事項)·中度肝功能損傷(見注意事項).4.經重復檢測確認淋巴細胞計數低于500細胞/mm3的患者,停藥。5.ANC介于500至1000細胞/mm3之間的患者,中斷給藥,當ANC高于1000時,重新給藥5mg每天兩次6.ANC低于500胞/mm3的患者,停藥7.血紅蛋白水平低于8g/dL或降低超過2g/dL的患者,中斷給藥,直至血紅蛋白數值恢復正常。·托法替布在類風濕關節炎患者中可與甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗風濕藥(DMARD)聯合使用。·不建議重度肝功能損傷患者使用托法替布。

本品為腸溶衣片,應吞服,亦可與食物同服。 成人每日推薦最大劑量為200毫克(4片...

副作用

應避免將托法替布用于血栓形成風險可能增加的患者,胃腸道穿孔風險可能增加的患者(例如,具有憩室炎病史的患者)應該慎用托法替布

根據文獻報道,本品的不良反應主要為胃腸道不良反應,包括消化不良(7.5%)、腹痛(6.2%)、惡心和腹瀉。 1.常見不良反應(大于百分之一):主要有胃腸道系統失調,惡心、腹瀉、腹痛、消化不良;肝膽方面:轉氨酶升高。 2.偶見不良反應(百分之一至千分之一之間):一般為頭暈;胃腸道方面有脹氣、胃炎、便秘、嘔吐、潰瘍性口腔粘膜炎;皮膚方面有瘙癢、皮疹和皮炎;代謝和營養方面有:尿素氮和肌酐升高。 3.罕見(小于千分之一):一般癥狀有頭痛、疲倦、面部浮腫、過敏癥狀、體重增加;血液方面有貧血、粒細胞減少、血小板減少、中性粒細胞減少;心血管方面有:水腫、心悸、腓腸肌痙攣、潮紅、紫癜;中樞神經系統方面有感覺障礙、震顫;胃腸道系統障礙方面有胃腸出血和潰瘍、出血性腹瀉、肝炎或胰腺炎、柏油狀大便、口腔粘膜炎癥;皮膚方面有濕疹;代謝和營養方面有堿性磷酸酯酶升高、高鉀血癥;精神病學方面有抑郁、多夢、嗜睡、失眠;眼睛方面有視覺異常;其它有味覺錯亂、脈管炎。 此外,如其它非甾體消炎鎮痛藥一樣,可能發生嚴重的皮膚粘膜的超敏反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:抗炎藥可能會阻滯子宮收縮和延遲分娩。它們可能引起宮內動脈導管收縮和閉鎖,導致新生兒肺動脈離壓和呼吸功能不全。抗炎藥也可能降低胎兒血小板功能和抑制胎兒腎功能,從而引起羊水過少和新生兒無尿癥。故孕婦在妊娠后三個月禁用本品。本品是否會分泌到母乳中尚不清楚,故哺乳期婦女不應使用本品,除非醫生認為必要。 兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定,故不推薦兒童使用。 老年用藥:一般無需降低劑量,但需注意以下情況: 老年患者一般更容易出現不良反應,應慎用。在治療期間,很多時候患者無前期癥狀或明顯

藥理作用

1.藥理作用: 本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛作用。其作用機理是可能主要是通過抑制環加氧酶活性,從而使前列腺素合成減少。 2.毒理研究: (1)重復給藥毒性:Wistar大鼠連續經口給藥1個月,劑量15.50和100毫克/kg/日。結果僅100毫克/kg/日組出現動物死亡,并伴有大便潛血,組織病理學檢查可見該組動物出現胃或腸道粘膜刺激反應。與其它非甾體類抗炎藥類似的是,試驗動物對本品的耐受性較差。另外,動物與人的藥代動力學差異導致其潛在毒性難以判斷。但在大鼠(能將醋氯芬酸代謝為雙氯芬酸)和猴(有一部分為未代謝的原型藥)最大耐受劑量下給藥的毒理試驗結果顯示,本品未見有非甾體類抗炎藥常見毒性以外的其它毒性作用。 (2)遺傳毒性:本品遺傳毒性試驗結果陰性。 (3)生殖毒性:據報道,抗炎藥抑制前列腺素合成的作用可能導致嚴重的胚胎毒性,能抑制子宮收縮,從而導致分娩延遲。可引起子宮內胎兒動脈導管狹窄或閉鎖,導致新生兒肺動脈高壓和呼吸功能不全。抗炎藥還能抑制胎兒血小板功能并影響其腎功能,導致羊水過少和新生兒無尿癥。因此,在妊娠最后3個月禁止使用抗炎藥。但有文獻報道,在妊娠的中、早期本品同樣會影響

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 有嚴重肝腎功能損害者慎用;3. 定期檢查血常規、肝腎功能;4. 避免與CYP3A4強抑制劑或誘導劑合用;5. 出現嚴重感染時需停藥。

1. 避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2. 根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3. 在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4. 針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發

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