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枸櫞酸托法替布片
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枸櫞酸托法替布片

處方藥 非醫保

通用名稱:枸櫞酸托法替布片

批準文號:國藥準字H20203300

生產企業: 揚子江藥業集團江蘇紫龍藥業有限公司

功能主治: 托法替布適用于甲氨蝶呤療效不足或對其無法耐受的中度至重度活動性類風濕關節炎(RA)成年患者,可與甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗風濕藥(DMARD)聯合使用。 使用限制:不建議托法替布與生物DMARD類藥物或強效免疫抑制劑(如硫唑嘌呤和環孢霉素)聯用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
枸櫞酸托法替布片
枸櫞酸托法替布片
依托考昔片
依托考昔片
主要成分

本品活性成分為枸櫞酸托法替布。

主要成份為依托考昔。化學名稱: 5-條氧-6’-甲基-3-【4-(甲磺?;?苯基】-2,3'-聯吡啶分子式: C18H15ClN2O2S分子量: 358.84

生產企業

揚子江藥業集團江蘇紫龍藥業有限公司

齊魯制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20203300

國藥準字H20193273

說明
作用與功效

托法替布適用于甲氨蝶呤療效不足或對其無法耐受的中度至重度活動性類風濕關節炎(RA)成年患者,可與甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗風濕藥(DMARD)聯合使用。 使用限制:不建議托法替布與生物DMARD類藥物或強效免疫抑制劑(如硫唑嘌呤和環孢霉素)聯用。

用于治療骨關節炎、急性痛風關節炎和原發性痛經,詳見說明書。

用法用量

一、重要用藥說明●請勿在淋巴細胞絕對計數低于500細胞/mm3、中性粒細胞絕對計數(ANC)低于1000細胞/mm3或血紅蛋白水平低于9g/dL的患者中開始托法替布用藥?!癯霈F淋巴細胞減少癥、中性粒細胞減少癥和貧血癥時,建議中斷給藥(見注意事項,不良反應)?!袢绻颊甙l生嚴重感染,在感染得到控制之前應該中斷托法替布給藥(見注意事項)●托法替布與食物同服或不同服均可。二、針對類風濕關節炎的推薦劑量1.成年患者:5mg每天兩次2.接受以下用藥患者,5mg每天一次:·強效CYP3A4抑制劑(如酮康唑),或者·一種中等CYP3A4抑制劑和一種強效CYP2C19抑制劑(如氟康唑)3.下列患者,5mg每天一次:·中度或重度腎功能損傷(見注意事項)·中度肝功能損傷(見注意事項).4.經重復檢測確認淋巴細胞計數低于500細胞/mm3的患者,停藥。5.ANC介于500至1000細胞/mm3之間的患者,中斷給藥,當ANC高于1000時,重新給藥5mg每天兩次6.ANC低于500胞/mm3的患者,停藥7.血紅蛋白水平低于8g/dL或降低超過2g/dL的患者,中斷給藥,直至血紅蛋白數值恢復正常。·托法替布在類風濕關節炎患者中可與甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗風濕藥(DMARD)聯合使用?!げ唤ㄗh重度肝功能損傷患者使用托法替布。

口服,本品的推薦劑量為骨關節炎每日1次,每次30mg;急性痛風性關節炎和原發性痛經每日1次,每次120mg。其余詳見說明書。

副作用

應避免將托法替布用于血栓形成風險可能增加的患者,胃腸道穿孔風險可能增加的患者(例如,具有憩室炎病史的患者)應該慎用托法替布

安康信上市后有下列不良反應的報道:免疫系統異常:過敏反應,包括過敏性或過敏性樣反應;詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦本品與其它已知可抑制前列腺素合成的藥物一樣, 可引起動脈導管提前閉合,應避免在妊娠晚期應用本品。大鼠的生殖研究表明,用本品劑量高達15mg/kg/天【相當于人體劑量(90mg)的1.5倍】時,未發現發育異常。在用依托考昔治療兔的實驗研究中,應用劑量約相當于人體劑量(90mg)的2倍時,觀察到的心血管畸形和著床后流產發生率的增加,但發生率低。而在劑量約相當于或低于每日人體劑量(90mg)時未發現發育異常。但是動物生殖研究并不總能預見人類的反應。目前尚未對妊娠婦女進行適當的、嚴格對照的研究。因此在妊娠的前6個月,只有當可能獲得的益處大于對胎兒的潛在危險時,才能應用本品。哺乳期婦女本品可隨哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否經人類乳汁分泌。由于很多藥物可經人類乳汁分泌,而且抑制前列素合成的藥物對哺乳期的嬰兒可能有不良影響,應當謹慎考慮藥物對母親的重要性,以決定是終止哺乳還是停用本品。兒童用藥:本品尚未確立在兒童患者中的安全性和療效。老年用藥:老年人(65歲及以 上)的藥代動力學特性與年輕人類似。臨床研究顯示,老年患者比年輕患者有更高的不良事件發生率:依托考昔組和對照

藥理作用

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 有嚴重肝腎功能損害者慎用;3. 定期檢查血常規、肝腎功能;4. 避免與CYP3A4強抑制劑或誘導劑合用;5. 出現嚴重感染時需停藥。

據國外研究報道,臨床試驗提示相比于安慰劑和一些非甾體抗炎藥(蔡普生),選擇性環氧化酶2抑制劑發生血栓事件(尤其是心肌梗塞和中風)的危險性增加。因為選擇性 環氧化酶2抑制劑的心血管危險性可能會隨劑量升高和用藥時間延長而增加,所以應盡可能縮短用藥時間和使用每日最低有效劑量。應定期評估患者癥狀的緩解情況和患者對治療的反應。 對于有明顯的心血管事件危險因素(如高血壓、高血脂、糖尿病、吸煙)或末梢動脈病的患者,在接受本品治療前應經過謹慎評估。 即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。 患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當有任何上述癥狀或體征發生后應該馬上尋求醫生幫助。 因為選擇性環氧化酶-2抑制劑對血小板不具有作用,因此不可以此類藥物替代阿司匹林用于預防心血管疾病。本品是此類藥物中的一種,并不能抑制血小板凝集,所以不能停止抗血小板治療。 避免與其它任何非甾體抗炎藥或者阿司匹林合并用藥。 當依托考昔、其他選擇性環氧化酶2抑制劑和非甾體抗炎藥與阿司匹林(即使是低劑量)合用時,發生胃腸

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