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依托度酸緩釋片
依托度酸緩釋片

依托度酸緩釋片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:依托度酸緩釋片

批準文號:國藥準字H20030552

生產(chǎn)企業(yè): 上海上藥信誼藥廠有限公司

功能主治:本品用于治療類風濕性關(guān)節(jié)炎及骨關(guān)節(jié)炎的癥狀和體征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
依托度酸緩釋片
依托度酸緩釋片
尼美舒利分散片
尼美舒利分散片
主要成分

本品主要成份為依托度酸。

本品主要成份為尼美舒利。

生產(chǎn)企業(yè)

上海上藥信誼藥廠有限公司

湖北舒邦藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20030552

國藥準字H20010730

說明
作用與功效

本品用于治療類風濕性關(guān)節(jié)炎及骨關(guān)節(jié)炎的癥狀和體征。

本品為非甾體抗炎藥,僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用。可用于慢性關(guān)節(jié)炎(如骨關(guān)節(jié)炎等)的疼痛、手術(shù)和急性創(chuàng)傷后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)的癥狀治療。

用法用量

1.口服﹐推薦起使劑量為400mg到1000mg(1~2.5片)﹐每日一次。應(yīng)當根據(jù)每個患者的具體情況﹐尋找最小有效劑量。2.長期給藥過程中﹐劑量可根據(jù)患者的反應(yīng)調(diào)節(jié),最高不超過每日1200mg(3片)。

中所列的用藥劑量。

副作用

以下患者禁用: 1.已知對依托度酸過敏者。 2.活動期消化性潰瘍。 3.應(yīng)用非甾體抗炎藥時曾出現(xiàn)過胃腸道潰瘍穿孔或出血者。 4.服用阿斯匹林或其他非甾體抗炎藥發(fā)生過支氣管哮喘、蕁麻疹或其他變態(tài)反應(yīng)者。

主要有:胃灼熱、惡心、胃痛,但癥狀都很輕微、短暫,很少需要中斷治療。極少情況下,患者服藥后出現(xiàn)過敏性皮疹。 即使使用尼美舒利未產(chǎn)生上述不良反應(yīng),也須注意到本品如同其它非甾體消炎藥一樣,可能產(chǎn)生頭暈、思睡、胃潰瘍或腸胃出血以及史蒂文斯-約翰遜(Stevens-Johnson)綜合癥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尼美舒利同所有的新藥一樣,在尚未通過實驗證實尼美舒利對胎兒是否有毒性的情況下,并不建議在妊娠期間使用本藥,在尚不清楚尼美舒利是否可能通過母乳排出體外的情況下,同樣不建議在哺乳期間使用本藥。 兒童用藥:禁止12歲以下兒童使用。 老年用藥:老年病人的服藥量應(yīng)嚴格遵照醫(yī)生規(guī)定,醫(yī)生可以根據(jù)情況適當減少

藥理作用

1.臨床試驗中,不良反應(yīng)大多數(shù)是輕微且短暫的。在有對照的臨床試驗中,用依托度酸治療的病人,因不良反應(yīng)停藥者約為10%。 2.依托度酸的不良反應(yīng)與其他非甾體抗炎藥相似。使用依托度酸已報道的可能與藥物相關(guān)的不良反應(yīng)如下(“偶見”的不良反應(yīng)發(fā)生率為1%-10%;“罕見”的不良反應(yīng)發(fā)生率為<1%;“極罕見”的不良反應(yīng)為僅在世界范圍上市后發(fā)現(xiàn)而未見于臨床試驗的不良反應(yīng))。 3.偶見:發(fā)熱與寒戰(zhàn);消化不良(10%)、腹痛*、腹瀉*、胃腸脹氣*、惡心*、便秘、胃炎、黑便、嘔吐;乏力或不適*、頭暈*、抑郁、緊張;瘙癢、皮疹;視力模糊、耳鳴;排尿困難、尿頻。 (1)*不良反應(yīng)發(fā)生率為3%-9%。 (2)不良反應(yīng)發(fā)生率不足3%而大于1%的,不作標記。 4.罕見:高血壓、充血性心力衰竭、顏面潮紅、心悸、暈厥;口渴、口腔干燥、潰瘍性口腔炎、厭食、噯氣、肝功能酶指標升高、伴有或不伴出血和/或穿孔的消化道潰瘍;瘀斑、貧血、血小板減少、出血時間延長;水腫、血清肌酐增高;失眠、嗜睡;支氣管哮喘;血管神經(jīng)性水腫、多汗、蕁麻疹、囊泡性皮疹、色素沉著過多、多形性紅斑;畏光、短暫的視覺障礙。 5.極罕見:過敏反應(yīng)、過敏樣反應(yīng);結(jié)節(jié)性脈管炎(包括壞死和過敏);膽汁瘀積型肝炎、肝炎、膽汁瘀積性黃疸、十二指腸炎、黃疸、肝功能衰竭、肝壞死、腸道潰瘍、胰腺炎;粒細胞缺乏癥、溶血性貧血、白細胞減少、中性白細胞減少、全血細胞減少癥;原先已經(jīng)得到控制的糖尿病病人出現(xiàn)高血糖;皮膚血管炎伴紫癜、Stevens-Johnson氏綜合癥;尿素氮(BUN)增高、腎功能衰竭、腎功能不全、腎乳頭壞死。

藥理作用:本品屬非甾體類抗炎藥,具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用,其作用機理尚未完全清楚,可能主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質(zhì)釋放和多形核白細胞的氧化反應(yīng)有關(guān)。毒理研究:小鼠灌胃和腹腔注射尼美舒利分散片的LD50 折合尼美舒利分別為:458.59、147.20mg/kg,死亡小鼠尸解未見主要臟器明顯的病理變化。

注意事項

1.有潰瘍病或者消化道出血病史者使用時應(yīng)十分小心,盡可能縮短治療周期,并使用最小有效劑量。 2.有阿斯匹林過敏的患者禁用本品。以往未使用過非甾體抗炎藥的患者可能會出現(xiàn)過敏反應(yīng),一旦過敏情況出現(xiàn),應(yīng)立即采取急救措施。 3.以往有腎臟疾病的患者應(yīng)慎用本品。患有晚期腎臟疾病的患者不建議使用本品。 4.肝功能異常患者在使用過程中應(yīng)注意評估是否有嚴重肝臟反應(yīng),一旦出現(xiàn),立即停止使用本品。 5.嚴重脫水的患者慎用本品。建議首先補充水分再開始使用本品。 6.患有體液潴留,高血壓以及心力衰竭的患者慎用本品。 7.有哮喘病史的患者慎用本品。

建議使用最小的有效劑量、最短的療程,以減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。 如果治療無效請終止本品的治療。 在治療期間應(yīng)監(jiān)測肝腎心功,能等檢查。 罕見本品引起嚴重肝損傷的報道,致死性報道更為罕見。服用本品治療期間出現(xiàn)肝損傷癥狀。(如厭食、惡心、嘔吐、腹痛、疲倦、尿赤)的患者及肝功能檢查出現(xiàn)異常的患者應(yīng)該被終止治療。這些患者不應(yīng)該繼續(xù)服用本品。有報導(dǎo)顯示本品短期服用后引起肝損害,其中絕大多數(shù)屬于可逆性病變。 服用本品進行治療期間必須避免同時使用已知的肝損害性藥物與過量飲酒,因為任何一種因素均可能增加本品的肝損害風險。(詳見說明書)

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