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依托度酸緩釋片
依托度酸緩釋片

依托度酸緩釋片

處方藥 非醫保

通用名稱:依托度酸緩釋片

批準文號:國藥準字H20030552

生產企業: 上海上藥信誼藥廠有限公司

功能主治:本品用于治療類風濕性關節炎及骨關節炎的癥狀和體征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依托度酸緩釋片
依托度酸緩釋片
依托考昔片
依托考昔片
主要成分

本品主要成份為依托度酸。

本品主要成份為依托考昔。化學名稱:5-氟-6‘-甲基-3-[4-(甲磺?;┍交鵠-2,3’-聯吡啶。分子式:C18H15ClN2O2S分子量:358.84

生產企業

上海上藥信誼藥廠有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20030552

國藥準字J20180057

說明
作用與功效

本品用于治療類風濕性關節炎及骨關節炎的癥狀和體征。

1.治療骨關節炎急性期和慢性期的癥狀和體征。2.治療急性痛風性關節炎。3.治療原發性痛經。詳見說明書。

用法用量

1.口服﹐推薦起使劑量為400mg到1000mg(1~2.5片)﹐每日一次。應當根據每個患者的具體情況﹐尋找最小有效劑量。2.長期給藥過程中﹐劑量可根據患者的反應調節,最高不超過每日1200mg(3片)。

本品用于口服,可與食物同服或單獨服用。1.骨關節炎:推薦劑量為30mg每日一次。對于癥狀不能充分緩解的病人,可以增加至60mg每日一次。在使用本品60mg每日一次,4周以后療效仍不明顯時,其他治療手段應該被考慮。2.急性痛風性關節炎:推薦劑量為120mg(2片),每日1次。3.老年人、不同性別和種族的人群均不需調整劑量。4.肝功能不全--輕度肝功能不全患者(Child-Pugh評分5-6),安康信使用劑量不應超過60毫克每日1次。中度肝功能不全患者(Child-Pugh評分7-9),應當減量,不應超過隔日60毫克。對重度肝功能不全患者(Child-Pugh評分>9),目前尚無臨床或藥代動力學資料。腎功能不全--患有晚期腎臟疾病(肌酐清除率<30mL/min)的患者不推薦使用安康信。對于輕度腎功能不全(肌酐清除率30mL/min)不需要調整劑量。(見注意事項)。

副作用

以下患者禁用: 1.已知對依托度酸過敏者。 2.活動期消化性潰瘍。 3.應用非甾體抗炎藥時曾出現過胃腸道潰瘍穿孔或出血者。 4.服用阿斯匹林或其他非甾體抗炎藥發生過支氣管哮喘、蕁麻疹或其他變態反應者。

安康信上市后有下列不良反應的報道:免疫系統異常:過敏反應,包括過敏性或過敏性樣反應;精神異常:焦慮、失眠;神經系統異常:味覺障礙,嗜睡;心臟異常:充血性心衰;血管異常:高血壓危象;呼吸、胸部和縱隔異常:支氣管痙攣;胃腸道異常:腹痛、口腔潰瘍、消化道潰瘍包括穿孔和出血(主要發生在老年患者),嘔吐、腹瀉。肝膽異常:肝炎。皮膚和皮下組織異常:血管性水腫,瘙癢,皮疹,Stevens-Johnson綜合癥,風疹。腎臟和泌尿系統異常:腎功能不全,包括腎衰,一般在停藥后可恢復。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:本品與其它已知可抑制前列腺素合成的藥物一樣,可引起動脈導管提前閉合,應避免在妊娠晚期應用本品。大鼠的生殖研究表明,用本品劑量高達15 mg/kg/天[相當于人體劑量(90mg)的1.5倍]時,未發現發育異常。在用依托考昔治療兔的實驗研究中,應用劑量約相當于人體劑量(90mg)的2 倍時,觀察到的心血管畸形和著床后流產發生率的增加,但發生率低 。而在劑量約相當于或低于每日人體劑量(90mg)時未發現發育異常。但是動物生殖研究并不總能預見人類的反應。目前尚未對妊娠婦女進行適當的、嚴格對照的研究。因此在妊娠的前 6 個月,只有當可能獲得的益處大于對胎兒的潛在危險時,才能應用本品。2.哺乳期婦女:本品可隨哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否經人類乳汁分泌。由于很多藥物可經人類乳汁分泌,而且抑制前列素合成的藥物對哺乳期的嬰兒可能有不良影響,應當謹慎考慮藥物對母親的重要性,以決定是終止哺乳還是停用本品。兒童用藥:本品尚未確立在兒童患者中的安全性和療效。老年用藥:老年人(65歲及以上)的藥代動力學特性與年輕人類似。臨床研究也證實安康信對老年患者的安全性和療效與年輕患者

藥理作用

1.臨床試驗中,不良反應大多數是輕微且短暫的。在有對照的臨床試驗中,用依托度酸治療的病人,因不良反應停藥者約為10%。 2.依托度酸的不良反應與其他非甾體抗炎藥相似。使用依托度酸已報道的可能與藥物相關的不良反應如下(“偶見”的不良反應發生率為1%-10%;“罕見”的不良反應發生率為<1%;“極罕見”的不良反應為僅在世界范圍上市后發現而未見于臨床試驗的不良反應)。 3.偶見:發熱與寒戰;消化不良(10%)、腹痛*、腹瀉*、胃腸脹氣*、惡心*、便秘、胃炎、黑便、嘔吐;乏力或不適*、頭暈*、抑郁、緊張;瘙癢、皮疹;視力模糊、耳鳴;排尿困難、尿頻。 (1)*不良反應發生率為3%-9%。 (2)不良反應發生率不足3%而大于1%的,不作標記。 4.罕見:高血壓、充血性心力衰竭、顏面潮紅、心悸、暈厥;口渴、口腔干燥、潰瘍性口腔炎、厭食、噯氣、肝功能酶指標升高、伴有或不伴出血和/或穿孔的消化道潰瘍;瘀斑、貧血、血小板減少、出血時間延長;水腫、血清肌酐增高;失眠、嗜睡;支氣管哮喘;血管神經性水腫、多汗、蕁麻疹、囊泡性皮疹、色素沉著過多、多形性紅斑;畏光、短暫的視覺障礙。 5.極罕見:過敏反應、過敏樣反應;結節性脈管炎(包括壞死和過敏);膽汁瘀積型肝炎、肝炎、膽汁瘀積性黃疸、十二指腸炎、黃疸、肝功能衰竭、肝壞死、腸道潰瘍、胰腺炎;粒細胞缺乏癥、溶血性貧血、白細胞減少、中性白細胞減少、全血細胞減少癥;原先已經得到控制的糖尿病病人出現高血糖;皮膚血管炎伴紫癜、Stevens-Johnson氏綜合癥;尿素氮(BUN)增高、腎功能衰竭、腎功能不全、腎乳頭壞死。

注意事項

1.有潰瘍病或者消化道出血病史者使用時應十分小心,盡可能縮短治療周期,并使用最小有效劑量。 2.有阿斯匹林過敏的患者禁用本品。以往未使用過非甾體抗炎藥的患者可能會出現過敏反應,一旦過敏情況出現,應立即采取急救措施。 3.以往有腎臟疾病的患者應慎用本品?;加型砥谀I臟疾病的患者不建議使用本品。 4.肝功能異?;颊咴谑褂眠^程中應注意評估是否有嚴重肝臟反應,一旦出現,立即停止使用本品。 5.嚴重脫水的患者慎用本品。建議首先補充水分再開始使用本品。 6.患有體液潴留,高血壓以及心力衰竭的患者慎用本品。 7.有哮喘病史的患者慎用本品。

1. 胃腸道反應患者慎用;2. 肝腎功能不全患者需調整劑量;3. 避免與抗凝藥物同時使用;4. 高血壓患者需監測血壓;5. 孕婦及哺乳期婦女慎用。

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