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嗎替麥考酚酯分散片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:嗎替麥考酚酯分散片

批準文號:國藥準字H20080318

生產企業: 江蘇信孚藥業有限公司

功能主治:本品用于預防同種腎移植病人的排斥反應,及治療難治性排斥反應。本品可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
嗎替麥考酚酯分散片
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鹽酸奈福泮片
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主要成分

本品的活性成份為嗎替麥考酚酯。

5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氫-1H-2,5-氧氮苯并辛因鹽酸鹽。其結構式為:分子式:C17H19NOHCl分子量:289.80

生產企業

江蘇信孚藥業有限公司

遼源市百康藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H20080318

國藥準字H22020652

說明
作用與功效

本品用于預防同種腎移植病人的排斥反應,及治療難治性排斥反應。本品可與環孢素和腎上腺皮質激素同時應用。

用于術后止痛、癌癥痛、急性外傷痛。亦用于急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管結石等內臟平滑肌絞痛。

用法用量

預防排異劑量:應于移植72小時內開始口服。腎移植病人服用推薦劑量為1克,一天兩次(一天2克)??诜崽纣溈挤吁テ?克/天比口服3克/天安全性更好。治療難治性排斥的劑量:在臨床試驗中,治療難治性排斥的首次和維持劑量推薦為1.5克,一天兩次(3克/天)。特殊劑量:如果發生中性粒細胞減少(中性粒細胞計數絕對值<1.3103/微升),應停止或減量。嚴重腎功能損害:對有嚴重慢性腎功能損害的病人(腎小球濾過率<25毫升/分/1.73平方米),應避免超過每次1克,一天兩次的劑量(移植后即刻使用除外)。對這些病人應仔細觀察。對腎移植后腎功能延期恢復的病人不需要做劑量調整或遵醫囑。

口服:一次20~60mg,一日60~180mg。

副作用

詳見說明書。

  產生作用時常有嗑睡、惡心、出汗、頭暈、頭痛等。但一般持續時間不長。偶見口干、眩暈、皮疹。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:大鼠和兔子孕期器官形成過程中使用嗎替麥考酚酯有胎兒畸形可能。盡管還未對孕婦作充分和良好的對照研究,只有在本藥的潛在優點超過對胎兒的潛在危險時方予應用。應在妊娠試驗陰性后,才開始服用嗎替麥考酚酯。服用嗎替麥考酚酯期間,應采取有效避孕措施,當病人一旦懷孕后,應及時向醫生咨詢。對大鼠的研究發現MMF可通過乳汁分泌。人乳中是否分泌嗎替麥考酚酯片尚不清楚。并且MMF可能對哺乳期嬰兒有可能潛在的嚴重副作用,應根據MMF對于母親的重要性作出決定:停止哺乳,或者停藥。兒童用藥:兒童使用本品的安全性和有效性尚未確證。兒童藥代動力學資料有限,若使用時必需多觀察。老年用藥:藥代動力學:嗎替麥考酚酯在老年人中的藥代動力學數據未被正式研究過。用法與用量:老人(大于等于65歲):對腎移植病人,所推薦的口服每次1g,每天2次的劑量對老人是合適的。注意事項:同青年人相比,老年人發生副反應的危險性增高。

藥理作用

  本品為一種新型的非麻醉性鎮痛藥,兼有輕度的解熱和肌松作用。化學結構屬于環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性,亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制作用較輕。對循環系統無抑制作用。無耐受和依賴性。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;靜脈21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。

注意事項

接受免疫抑制療法的病人常采用聯合用藥方式,服用本品作為聯合應用免疫抑制藥物時,有增加淋巴瘤和其它惡性腫瘤(特別是皮膚癌)發生的危險。這一危險與免疫抑制的強度和持續時間有關,而不是與某一特定藥物有關。免疫系統的過度抑制也可能對感染的易感性增加。臨床試驗中本品已與以下藥物聯合應用:抗淋巴細胞球抗體、環孢素和皮質激素類藥物,以預防排斥反應和治療難治性排斥。 實驗室監測: 服用嗎替麥考酚酯的病人,第一個月每周一次進行全血細胞計數;第二和第三個月每月兩次;余下的一年中每月一次。如果發生中性粒細胞減少(中性粒細胞絕對計數小于1.3×103/微升),嗎替麥考酚酯片應停止或減量使用,并對這些病人密切觀察。 嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率<25毫升/分/1.73平方米),病人服用單劑量嗎替麥考酚酯后,血漿MPA和MPAG的曲線下面積,比輕度腎功能損害病人及健康人高,應避免使用超過1克一天兩次的劑量,并且應對這些病人密切觀察(見藥代動力學和特殊劑量部分)。 移植后腎功能延遲恢復的病人,平均0-12小時MPA曲線下面積與正?;謴筒∪讼喾拢玀PAG0-12小時曲線下面積前者比后者高2-3倍。對這些腎功能延

  青光眼,尿潴留和肝、腎功能不全患者慎用。

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