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新洛芬(洛索洛芬鈉片)
新洛芬(洛索洛芬鈉片)

新洛芬(洛索洛芬鈉片)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:新洛芬(洛索洛芬鈉片)

批準文號:國藥準字H20030617

生產企業: 天津新豐制藥有限公司

功能主治:腸道短路關節炎皮炎綜合征,腸道短路關節炎皮炎綜合癥,小腸旁路關節炎皮炎綜合征,創傷性關節炎,創傷后關節炎,損傷性骨關節炎,外傷性關節炎,絕經期關節炎,更年期關節炎,克羅恩病關節炎,關節周圍炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
新洛芬(洛索洛芬鈉片)
新洛芬(洛索洛芬鈉片)
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

洛索洛芬鈉60mg。

每片含非那雄胺5mg。

生產企業

天津新豐制藥有限公司

海南賽立克藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20030617

國藥準字H20051196

說明
作用與功效

腸道短路關節炎皮炎綜合征,腸道短路關節炎皮炎綜合癥,小腸旁路關節炎皮炎綜合征,創傷性關節炎,創傷后關節炎,損傷性骨關節炎,外傷性關節炎,絕經期關節炎,更年期關節炎,克羅恩病關節炎,關節周圍炎

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

用法用量

1.適應癥的①及②時:通常,成人1次口服洛索洛芬鈉(以無水物計)60mg(1片),一日3次。出現癥狀時可1次口服60~120mg(1~2片)。應隨年齡及癥狀適宜增減。另外,空腹時不宜服藥,或遵醫囑。 2.適應癥③時:通常,出現癥狀時,成人1次口服洛索洛芬鈉(以無水物計)60mg(1片)。應隨年齡及癥狀適宜增減,但原則上一日2次,一日最多180mg(3片)為限。另外,空腹時不宜服藥,或遵醫囑。

口服。推薦劑量:每次5mg(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可。

副作用

下列患者禁用。1.消化性潰瘍患者;2.嚴重肝、腎功能損害者;3.嚴重心功能不全者;4.嚴重血液學異常患者;5.對本品過敏者;6.以往有服用非甾體類抗炎鎮痛藥引發哮喘的患者;7.妊娠晚期及哺乳期婦女。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微、短暫。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦或可能妊娠的婦女,用藥應權衡利弊(尚未確立妊娠期用藥的安全性)。 2.因動物實驗(大鼠)有延遲分娩及有胎仔動脈導管狹窄的報告,妊娠晚期婦女禁用。 3.哺乳期婦女避免用藥,必須用藥時,應停止哺乳(大鼠實驗報告本品能泌入乳汁)。兒童用藥:尚未確立低出生體重兒﹑新生兒﹑嬰兒﹑乳兒﹑幼兒或兒童用藥的安全性。老人用藥:高齡者易出現不良反應,故應從低劑量開始給藥,并觀察患者狀態,慎重用藥(參照【注意事項】項)

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于懷孕或可能受孕婦女。兒童用藥:本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥:老年患者不需調整給藥劑量。

藥理作用

洛索洛芬鈉為苯丙酸類非甾體消炎藥,具有較好的鎮痛消炎作用,尤其是鎮痛作用較強,其作用機理為抑制前列腺素生成合成,其作用點為環氧化酮。本品為前體藥物,經消化道吸收后變換成活性代謝物而發揮作用。藥理作用:據國外文獻報道:1、鎮痛作用(1)在Randall-Selitto法(炎癥足加壓法:大鼠口服)試驗中,洛索洛芬鈉的ED50值為0.13mg/kg,比萘普生、吲哚美辛、酮洛芬的鎮痛作用強10~20倍。(2)在大鼠熱炎癥性疼痛法(大鼠口服)試驗中,洛索洛芬鈉的ID50值為0.76m

注意事項

1.要注意用消炎鎮痛藥治療是對癥治療。2.慢性疾病,手術后及外傷時應避免同一種藥物長期使用。3.如長期用藥,要定期進行尿液、血液學及肝、腎功能等臨床檢查,如發現異常應采取減量、停藥等適量措施。4.應用于因感染而引起的炎癥時,要合用適當的抗菌藥物,并仔細觀察,慎重給藥。5.避免與其它消炎鎮痛藥同用。6.有消化性潰瘍既往史,心、肝、腎功能障礙及既往史,血液學異常及既往史,支氣管喘息、過敏癥既往史及高齡患者慎用。

一、一般注意事項 1.使用該品前應排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄 胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。 血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時,應考慮接受非那雄胺治 療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者,在治療的第一個月內PSA迅速降低,隨

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