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醋甲唑胺片
醋甲唑胺片

醋甲唑胺片

處方 非醫保

通用名稱:醋甲唑胺片

批準文號:國藥準字H20083760

生產企業: 杭州澳醫保靈藥業有限公司

功能主治:用于原發性開角型青光眼、閉角型青光眼及某些繼發性青光眼,局部用抗青光眼藥眼壓控制不理想患者的輔助治療。因本品降眼壓的同時對酸堿平衡影響較少,故對于患有嚴重阻塞性肺部疾患的患者本品優于乙酰唑胺。醋甲唑胺對尿枸櫞酸分泌的影響較乙酰唑胺小,故對于需口服碳酸酐酶抑制劑治療但又易引起腎結石形成的患者,推薦應用醋甲唑胺。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
醋甲唑胺片
醋甲唑胺片
復方乙酰水楊酸片
復方乙酰水楊酸片
主要成分

本品主要成分及其化學名稱:主要成分:醋甲唑胺,化學名稱:5-乙酰胺基-4-甲基-1-硫-3,4-二氮茂磺酰胺。其分子式與分子量:C5H8N4O3S2,236.26

本品為復方制劑,其組分為:"每片含阿司匹林220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。

生產企業

杭州澳醫保靈藥業有限公司

華北制藥河北華諾有限公司

批準文號

國藥準字H20083760

國藥準字H13022406

說明
作用與功效

用于原發性開角型青光眼、閉角型青光眼及某些繼發性青光眼,局部用抗青光眼藥眼壓控制不理想患者的輔助治療。因本品降眼壓的同時對酸堿平衡影響較少,故對于患有嚴重阻塞性肺部疾患的患者本品優于乙酰唑胺。醋甲唑胺對尿枸櫞酸分泌的影響較乙酰唑胺小,故對于需口服碳酸酐酶抑制劑治療但又易引起腎結石形成的患者,推薦應用醋甲唑胺。

本品用于發熱﹑頭痛﹑神經痛﹑牙痛﹑月經痛﹑肌肉痛﹑關節痛。

用法用量

成人口服初始用藥時,用25mg,一日2次,這一劑量常可使眼壓下降4~5mmHg,且副作用最小。如用藥后降眼壓效果不理想,劑量可加大為50mg,一日2次。

口服,成人:一次1-2片。1日3次,飯后服

副作用

1?肝、腎功能不全致低鈉血癥、低鉀血癥、高氯性酸中毒,腎上腺衰竭及腎上腺皮質機能減退(阿狄森病)和有肝昏迷傾向患者禁用。 2?有磺胺過敏史的患者禁用。

1.對乙酰水楊酸或其他非甾體抗炎藥以及咖啡因類藥物過敏者禁用。 2.血友病、活動性消化性潰瘍及其他原因所致消化道出血者禁用。 3.3個月齡以下嬰兒禁用。

禁忌

兒童注意事項: 本品對兒童的安全性和療效尚不清楚。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.本品可引起嚙齒類動物畸形,孕婦應避免服用。 2.尚不清楚本品是否分泌至乳液中,哺乳期婦女使用本品治療,應停止哺乳。 老人注意事項: 老年人和成年人對本品有很好的耐受性,故本品適用于老年患者。

藥理作用

本品化學結構類似乙酰唑胺(在氮原子上多一個甲基)。因此,藥理作用及作用機理與乙酰唑胺相同。又因醋甲唑胺的結構設計減少了電離作用,故眼內透性較乙酰唑胺增強。本品穿透血-房水和血-腦屏障的功能亦較乙酰唑胺強(人腦脊髓液的濃度比乙酰唑胺高50倍)。抑制碳酸酐酶作用比乙酰唑胺強60%,在體內僅55%的醋甲唑胺與血漿蛋白結合(而90%~95%的乙酰唑胺與血漿蛋白結合)。因為只有藥物劑量的未結合部分發揮藥理作用,故較低劑量即有明顯降眼壓反應。醋甲唑胺可抑制房水生成,大部分患者用藥后房水生成可減少40%。口服1~2小時后產生降眼壓作用,維持16~18小時。本品的降眼壓作用呈劑量依賴性。應用25、50及100mg口服,每8h1次,可使眼壓分別下降3.3、4.3及5.6mmHg。

1.乙酰水楊酸較復方乙酰水楊酸片常見的不良反應: (1)有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛等胃腸道反應,停藥后多可消失。 (2)長期或大量應用時可發生胃腸道出血或潰瘍。 (3)在服用一定療程后可出現可逆性耳鳴、聽力下降。 (4)少數病人可發生哮喘、蕁麻疹、血管神經性水腫或休克等過敏反應,嚴重者可致死亡。 (5)劑量過大時可致肝腎功能損害。 2.非那西丁: (1)可引起腎乳頭壞死、間質性腎炎并發生急性腎功能衰竭,甚至可能誘發腎盂癌和膀胱癌。 (2)易使用血紅蛋白形成高鐵血紅蛋白,使血液的攜氧能力下降,引起紫紺反應。 (3)另外非那西丁還可以引起溶血和溶血性貧血,并對視網膜有一定毒性。 (4)長期服用非那西丁,還可造成對藥物的依賴性。 (5)非那西丁還可以引起肝臟損害。

注意事項

1.慎用于有代謝性酸中毒及低血鉀危險的患者。 2.閉角型青光眼不應用醋甲唑胺代替手術治療,否則可引起永久性粘連性房角關閉。 3.本品不能長期用于控制眼壓。

1.6歲以下兒童及年老體弱者慎用。 2.有哮喘及其他過敏反應者,葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者,痛風患者,心﹑肝﹑腎功能不全者,血小板減少者及其他出血傾向者應慎用。 3.長期大量應用時應定期檢查紅細胞壓積﹑肝功能及血清水楊酸含量。 4.交叉過敏反應:對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏,必須警惕交叉過敏的可能性。 5.對診斷的干擾: (1)阿司匹林長期一日用量超過2.4g時,硫酸銅尿糖試驗可出現假陽性,葡萄糖酶尿糖試驗可出現假陽性;可干擾尿酮體試驗。 (2)當血藥濃度超過130μg/ml時,用比色法測定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法則不受影響。 (3)用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受阿司匹林干擾。 (4)尿香草基杏仁酸(VMA)的測定,由于所用方法不同,結果可高可低;由于阿司匹林抑制血小板聚集,可使出血時間處延長。 (5)肝功能試驗,當血藥濃度>250μg/ml,丙氨酸氨基轉移酶﹑門冬氨酸氨基轉移酶及血清堿性磷酸酶可有異常改變,劑量減小時可恢復正常,大劑量應用,尤其是血藥濃度>300μg/ml時凝血酶原時間可延長,每天用量超過5g時血清膽固醇可降低。 (6)由于阿司匹林作用于腎小管,使鉀排泄增多,可導致血鉀降低。 (7)大劑量應用本品時,用放射免疫法測定血清甲狀腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3)可得較低結果。 (8)由于阿司匹林與酚磺酞在腎小管競爭性排泄,而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗)。

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